Per una società cliente operante nell’ambito medicale, cerchiamo un/a addetto/a al regolatorio.La figura selezionata si occuperà di:- preparare i dossier per le registrazioni dei dispositivi medici- allestire la documentazione per il rinnovo o all’aggiornamento delle registrazioni esistenti- richiedere i “free sales” (certificato di libera vendita)- tradurre con l’aiuto di terzi, la documentazione tecnica- gestire la ISO/CE per legalizzazioni presso notaio- curare le procedure per la legalizzazione documenti- gestire eventuali difformità.Requisiti- Laurea in Biologia, Biotecnologia, Chimica- Capacità di leggere ed interpretare le normative vigenti- Conoscenza tecnica basilare dei prodotti medicali,- Conoscenza della lingua inglese e di un’altra tra francese e spagnolo- Conoscenza della ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, RDC Anvisa N.16/2013, QSR 21, CFR 820La figura selezionata sarà inserita in stage se alla prima esperienza o con contratto a tempo determinato in caso di esperienza pregressa nella mansione.Data inizio prevista: 01/10/2025Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA MANIFATTURIERACittà: Magliano De' Marsi (L'aquila)Conoscenze linguistiche: IngleseCompetenze richieste: Farmaco-Scientifico - FarmaceuticaFogli di calcolo / elettronici - ExcelWord Processor - Elaborazione testi - WordDisponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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