Azienda italiana specializzata nella produzione di macchinari sanitari e per la cura del corpo. Realtà in crescita nel mercato nazionale, che fonda il proprio valore sulla professionalità e qualità del lavoro eseguito.
La figura svolgerà le seguenti mansioni:
Gestione di procedure e istruzioni operative, secondo ISO 13485;
Solida esperienza in gestione CAPA, procedure di non conformità, reclami e azioni correttive sul campo;
Attività QA legate alle qualifiche delle installazioni e al rilascio dei prodotti;
Gestione di Attività Regolatorie, in merito ai rapporti con le Autorità Competenti e con gli Organismi Notificati;
Autonomia nella gestione delleregistrazioni nei paesi extra UE;
Esperienza pregressa nel ruolo;
Buona conoscenza della lingua inglese;
Capacità di lavorare in modo autonomo e responsabile in un ambiente collaborativo.